由于研究對聽力的要求，和對效果評測明顯性等要求。我們需要試驗對象符合下列要求
1:為60至65歲，且已發病并具有中度癥狀人群。
2:要求對2000Hz聽力損失在一定范圍內，可以聽清問題。
3:要求提供身份證、檢查病例等材料。
瘦聲音頻產品對比數據
下表中的成分為市面上合法減肥藥的主要有效成分，經我們的抽樣調查，部分標稱中草藥或自然減肥的湯藥或補給，也含有下列成分。 我們的數據來源于SlimHz授權或直接進行的醫療實驗，或是其它權威機構的研究資料（FDA，CFDA等）。
值得注意的是，部分違法致死成分也在市售減肥藥中有檢出，如西布曲明和酚酞。
下表可左右滑動
| 減重方式 | 瘦聲科技 SlimHz | 奧利司他 Orlista | 芬氟拉明 Ponderax | 氯卡色林 Lorcaserin | 芬特明-托吡酯 Phentermine | 利拉魯肽利 Liraglutide |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 機理 | 使聲音調節交感神經的反饋機制，調節食欲和代謝 | 特異性抑制人體胃腸道中負責消化脂肪的酶 | 作用于大腦攝食中樞，抑制食欲 | "作用于大腦攝食中樞，抑制食欲 加速脂肪酸氧化分解，促進脂肪代謝" | 芬特明加強去甲腎上腺素和多巴胺的神經傳遞來抑制食欲 托吡酯被用于治療癲癇，臨床有減重效果，機制不明 | 作用于下丘腦攝食中樞,增加飽食信號,減少食欲,減輕體重 |
| 實驗數據 | S系產品，100KG人群4周平均減重5.9KG | 52周的平均體脂下降21.52% ± 1.89% | 30mg早晨攝入，24周平均減重7.5kg | 100KG人群平均28天有效減重1.3KG | 56周體重減少10.9% | 56周減少7.9% |
| 副作用 | 偶發的輕度厭食癥狀，強迫行為 | 油脂在腸胃中無法消化，會出現無法控制的肛門排油的窘況; 多見腸道不良反應，腹痛、惡心、嘔吐 | 導致心臟瓣膜損害和肺動脈高壓 抑郁，惡心，頭暈嗜睡 | 心臟病，抑制性欲、頭痛、口渴 | 輕微增加焦慮和抑郁; 失眠、眩暈 | 嘔吐、消化不良 便秘、上腹痛 |
| 額外的 | 不良反應幾率小于5% | FDA統計1999-2008年間有32例肝臟受損報告; 偶有過敏反應 | 有多例致死醫療事件，1997年被退市 | 價格昂貴，平均每年花費25000人民幣 | 禁止用于妊娠期女性 | 需要皮下注射 |
產品效果數據
實驗對象: 每組實驗人數均大于10人。數據采取均值，剔除了部分無效數據。實驗為期4周。實驗對象男女人數差控制在3人之內，BMI指數均在25及以上。無明顯身體障礙及激素攝入。
實驗內容: 音頻線產品（S/M/P系列），以及HitBand小白環。按對應產品使用方法每天使用30分鐘。
備注1: 音頻產品實驗除M系列產品，其它所有產品均不限制飲食與運動。M系列產品效果額外要求每日進行2000次，約15分鐘的跳繩。小白環實驗，使用模式為慢跑，強度設置為每個實驗者自定義的合適強度。
備注2: 數據僅供參考，但我們的音頻產品始終支持無效退款。
備注3: 2020年12月30日之后的S系產品，對定價和效果進行了部分調整。詳情請參考定價頁面的效果說明。
下表可左右滑動
| 數據 | 體重 kg | 體脂率 % | BP mmHg | 低密度脂蛋白 mmol/L | 空腹葡萄糖 mmol/L |
|---|---|---|---|---|---|
| S系使用前 | 72.2 | 29.7 | 90/136 | 3.38 | 6.01 |
| S系使用后 | 69.6 | 26.9 | 86/130 | 3.10 | 5.89 |
| P系使用前 | 72.4 | 29.8 | 91/137 | 3.35 | 5.94 |
| P系使用后 | 66.5 | 24.8 | 85/128 | 3.05 | 5.77 |
| M系使用前 | 73.0 | 30.1 | 91/135 | 3.32 | 6.11 |
| M系使用后 | 65.2 | 23.2 | 84/124 | 2.71 | 5.45 |
| HitBand使用前 | 70.9 | 28.9 | 88/134 | 3.09 | 5.73 |
| HitBand使用后 | 65.2 | 24.0 | 85/126 | 2.56 | 5.31 |
參與實驗或FMPP
SlimHz 每年拿出8%的利潤用于非盈利醫學研究,其所有醫學成果免費供所有人使用。 我們叫這項政策 Free Medical Promotion Project（FMPP)。我們認為， 所有人的生命都應該得到同樣的尊重，并致力于推進醫療服務全面免費。我們希望 SlimHz 可以和每一個人一起見證這一天。
我們目前正在針對為數不多的我們擅長的細分醫學領域展開研究。您可以與我們一起幫助更多的人。
您可以為自己或親人報名我們的研究。通過點擊參加篩選按鈕，按要求發送身份證、診斷材料、 聯系電話、以及其它所需的證明材料至我們的郵箱。
由于研究對聽力的要求，和對效果評測明顯性等要求。我們需要試驗對象符合下列要求
1:為6至14歲已確診兒童，無其它身體疾病。
2:要求對2000Hz聽力損失在一定范圍內，可以聽清問題。
3:要求提供身份證、檢查病例等材料。
由于研究對聽力的要求，和對效果評測明顯性等要求。我們需要試驗對象符合下列要求
1:為23至28歲健康無炎癥反應人群。
2:要求對2000Hz聽力損失在一定范圍內，可以聽清問題。
3:要求提供身份證、檢查病例等材料。
*本頁面目前展示的實驗數據部分來自于2020年之前瘦聲委托第三方進行的測試。目前瘦聲已經有了足夠的有效用戶數據。請以瘦聲宣傳物料為準。
*為遵守當地法律法規，目前具有醫療屬性的實驗，因暫時無法找到歸屬醫療類目，將被延期，暫停申請。